精彩芬呈一等奖病例杨翃除了带走疼

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杨 翃

南方医院

个人履历:

  南方医院重症医学科主任,医学博士,师从国际休克联盟创始人之一,南方医科大学赵克森教授。主要从事重症休克与重型颅脑损伤的基础与临床研究。带领的科研团队去年共获得科研立项7项,包括国家自然基金,广东省自然基金等,在研经费万,去年发表论文6篇,其中SCI论文4篇,单篇影响因子最高5.,总影响因子13.。成为南方医科大学休克微循环重点实验室学术带头人之一。目前为中国医疗保健国际交流促进会重症医学会委员,广东省肝脏病学会重症医学会副主任委员,广东省医学会危重病分会委员,广东省健康管理委员会委员。

患者情况

  接到外院电话,男性,50岁,考虑动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者,拟转诊我院,电话介绍病情尚稳定,意识模糊,躁动,未行气管插管。我科医生立即携带出诊箱随救护车接诊病人。

  病人体重约70Kg,眉头紧皱,躁动,出汗,肢体扭曲,瞳孔等大等圆,光反射灵敏,呼吸26bpm,BP/mmHg,HRbpm,SPO%,GCS评分E3V4M5,持续泵注尼莫地平及硝普钠(50mg/50ml)以5ml/h控制血压。

评估

  对于这样一位可能有言语障碍的患者,我们选用了非言语疼痛评估表(NVPS)。该患者在面部表情、身体活动度、保护性姿势和生理参数(血压及心率)4个维度的评分都达到了2分,总分为8分,存在重度疼痛。我们希望维持患者RASS评分在-2-0分之间,以比较好地进行GCS评估。经过评估,该患者需要镇痛镇静治疗。

镇痛镇静策略

采用镇痛优先的最小化镇静策略

不加重脑损伤

不影响GCS评分

不影响神志瞳孔

随时能够被唤醒

药物选择-瑞芬太尼

瑞芬太尼快速起效,1分钟左右迅速达到血-脑平衡,作用持续时间仅5~10分钟;

其分布半衰期为1分钟;消除半衰期为6分钟;终末半衰期为10-20分钟;

主要通过血浆和组织中非特异性酯酶水解代谢,不受肝、肾功能的影响;

静脉输注即时半衰期相当恒定,与给药剂量和持续给药时间无关,均为3-5min。

小剂量瑞芬太尼(=0.05ug/kg/min)能充分保持使用压力支持通气模式的重症病人镇静状态,而没有意识的丧失。

处理控制期维持期

  盐酸瑞芬太尼以5ml/小时,瑞芬太尼1mg配至50ml,(0.ug/kg/min)泵入;

  右美托咪定以5ml/小时,右美ug配至50ml,(0.28ug/kg/h)持续泵入。

评估

  RASS1,NVPS1,GCSE3V4M5;呼之可睁眼,有遵嘱动作;停用硝普钠。

入院诊断与处理

  行DSA诊断为:左大脑前动脉的动脉瘤破裂,在气管插管全麻下行脑动脉瘤夹闭术,术毕转入ICU,全麻未醒,呼吸机辅助呼吸,术前GCS评分E3V4M5,术后入科即刻测ABP为/89mmHg,HR70bpm,ICP12mmHg

  5分钟后病人出现呛咳、躁动,ABP升至/mmHg,HRbpm,ICP26mmHg。

  查询麻醉记录单,发现使用药物为超短效镇痛镇静药物。

处理措施快速控制期维持期

  盐酸瑞芬太尼以7ml/小时,瑞芬太尼1mg配至50ml,(0.ug/kg/min)泵入;

  右美托咪定以5ml/小时,右美ug配至50ml,(0.28ug/kg/h)持续泵入;

评估

  RASS-1,NVPS0,GCSE3V4M5;患者呼之可睁眼,有遵嘱动作。

总结

有创操作期:遵医嘱按需给予短效的镇痛镇静药物预先处理;静脉注射瑞芬太尼、丙泊酚、咪达唑仑等;

夜间睡眠期:夜间按需给予镇静催眠,在浅镇静的基础上,再给予咪达唑仑1-2mg快速泵注诱导睡眠,保证睡眠质量,减少谵妄发生;

撤药期:逐步减少镇痛镇静药物;带呼吸机完成CT检查,拔除气管导管,逐步停用瑞芬太尼,再逐步减少直至停用右美托咪定。

END

作者:杨翃

(宜昌人福药业市场部)

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